عن الحيوانات

انفلونزا الخيول (أنفلونزا الخيول)

Pin
Send
Share
Send


المؤلف: Kostina L.V.، Grebennikova T.V.، Zaberezhny A.D.، Alipper T.I.

حرية الوصول

إنفلونزا الخيول مرض شديد العدوى يتميز بالميل إلى الانتشار السريع وارتفاع نسبة الإصابة بين السكان المعرضين للإصابة (K.P. Yurov، 2009، S.P. Waghmare et al.، 2010). العامل المسبب لأنفلونزا الخيول هو فيروس يحتوي على الحمض النووي الريبي ينتمي إلى عائلة Orthomyxoviridae ، جنس Influenzavirus (Zaberezhny A.D. et 2017). بناءً على الاختلافات بين المستضدات بين البروتينات السكرية السطحية (HA و NA) ، يتم تمييز نوعين فرعيين من فيروس أنفلونزا الخيول (VHF). النوع الفرعي الأول (H7N7 ، equi-1) ، الذي يمثله سلالة النموذج الأولي A / equine / 1 / Prague / 56 ، الذي تم عزله لأول مرة في تشيكوسلوفاكيا في عام 1956 ، أقل ضراوة. لم يتم تسجيل حالات تفشي المرض منذ عام 1979. يدور النوع الفرعي الثاني من VHF (H3N8 ، equi-2) في معظم بلدان العالم باستثناء أستراليا ونيوزيلندا وأيسلندا ، مما تسبب في مرض إنزوتيا في أمريكا وأوروبا (R. Paillot ، 2014 ، B. Cowled et al. ، 2009 ، CO Perglione et al. ، 2016 ، منظمة العفو الدولية Kydyrmanov وآخرون ، 2009). يعد التطعيم ضد أنفلونزا الخيول ، إلى جانب تدابير الحجر الصحي والتدابير التقييدية ، إحدى الأدوات الرئيسية لمكافحة الأمراض (S.S.

فيروس أنفلونزا الخيول ، والتطعيم ، واللقاحات الكاملة ، واللقاحات الفرعية ، واللقاحات الموهَّنة ، واللقاحات القائمة على النواقل ، واللقاحات المؤتلفة ، وطرق الوراثة العكسية

عنوان قصير: https://readera.ru/142220098

IDR: 142220098 | DOI: 10.15389 / agrobiology.2019.2.216rus

العامل المسبب للانفلونزا

فيروس الأنفلونزا له شكل دائري أو خيطي. التركيب الكيميائي التقريبي لفيروس الأنفلونزا هو على النحو التالي: 0.8 ٪ 1.1 ٪ الحمض النووي الريبي ، 70-75 - البروتين ، 20-40 الدهون و 5-8 ٪ الكربوهيدرات.

الأنفلونزا - واحدة من أكثر الأمراض شيوعا بين الحيوانات والبشر. ويرجع ذلك إلى تباين الفيروس ، ونتيجة لذلك فإن المناعة التي تشكلت بعد المرض الناجم عن نوع واحد من الفيروس لا يحمي من الإصابة بنوع آخر.

يعتبر فيروس أنفلونزا الخيول من النوع الأول أقل خطورة على الخيول من جميع الأعمار مقارنةً بسلالات النوع الثاني ، والتي غالباً ما تسبب عدوى شديدة تتميز بسعال جاف مؤلم وحمى متقطعة شديدة. تتميز أنفلونزا الخيول بالعدوى العالية والتغطية السريعة لعدد كبير من الخيول. المسار الرئيسي لانتقال مسببات الأمراض هو الهوائية ، قد يكون الاتصال.

يتحدد انتشار الأنفلونزا إلى حد كبير بعاملين: حالة المناعة في الخيول الممرضة وتقلب الفيروس.

تتميز رئة الخيول بميزات عيانية مجهرية تحدد بشكل جزئي طبيعة الآفات في أمراض الجهاز التنفسي الفيروسية. الحصول على الغشاء المخاطي في الجهاز التنفسي العلوي ، الفيروس يخترق الخلايا الظهارية. نتيجة لتدمير الخلايا ، يتطور الالتهاب التفاعلي ، والذي لا يعيق تقدم العدوى. تنتشر العدوى إلى الأجزاء السفلية من الجهاز التنفسي: التهاب الشعب الهوائية التآكلي والتهاب الشريان المحيطي والتهاب الشرايين والتهاب الرئة القصبي. آفات الأعضاء الأخرى قد تتطور أيضًا - التهاب عضلة القلب ، اعتلال الدماغ.

في البيئة الخارجية ، يتم إطلاق فيروس الأنفلونزا مع أصغر بقع من الجهاز التنفسي.

استجابة لتكاثر فيروس الأنفلونزا ، تنشأ استجابات مناعية محددة للجسم ، تتشكل الأجسام المضادة المحلية للفيروس ، والتي تلعب دورًا رائدًا في حماية الجسم أثناء الإصابة بالأنفلونزا. مع مرض خفيف ، يتم استعادة التغيرات المرضية في الأعضاء بسرعة. بسبب المضاعفات ، غالبا ما يتطور الالتهاب الرئوي القصبي الثانوي ، وتعتمد نتائجه على استخدام العلاج في الوقت المناسب.

أعراض المرض

مدة فترة الحضانة في المسار الطبيعي للأنفلونزا في الخيول 1-6 أيام. في بعض الحالات ، لوحظ فترة حضانة أقصر من 18-20 ساعة.

من المظاهر النمطية لأنفلونزا الخيول الاكتئاب والتهاب الأغشية المخاطية للعيون وتجويف الأنف وزيادة الغدد اللمفاوية شبه البلعومية والسعال الضحل. ثم هناك ارتفاع سريع في درجة حرارة الجسم إلى 39.5-40 درجة مئوية. يتم الحفاظ على درجة حرارة الجسم لمدة 1-4 أيام. في نفس الوقت مثل الحمى ، يظهر سعال جاف ومؤلمة. عندما يتحرك الحصان ، يكثف السعال. تعاني الخيول المريضة من الاكتئاب وتقل شهيتها. يتم زيادة النبض إلى 65-75 نبضة في الدقيقة.

الصورة السريرية للأنفلونزا في الخيول متنوعة تمامًا وتعتمد على ظروف الصيانة والتشغيل الخيول وحالتها المناعية والخصائص البيولوجية للعوامل الممرضة. في الطقس الرطب البارد ، تكون الأنفلونزا شديدة ، وغالبًا ما تكون معقدة بسبب العدوى البكتيرية الثانوية.

تميز شدة مظاهر أنفلونزا الخيول بين الأشكال النموذجية والشاذة والخبيثة.

غالبًا ما يتم ملاحظة الشكل غير الشائع للأنفلونزا في الخيول عند الإصابة بفيروس النمط المصلي الأول. في الحيوانات ، لوحظ التهاب الأنف المصلي الخفيف ، سعال ضحل نادر. الحمى إما غائبة أو غير مسجلة.

تستمر الأنفلونزا الناتجة عن فيروس النمط المصلي الثاني بشكل أشد. في كثير من الأحيان ، لوحظ مسار خبيث من العدوى. في الأنفلونزا الخبيثة ، يكون السعال في الخيول جافًا ومتشنجًا ومؤلمًا. أثناء السعال ، يخفض الحصان رأسه ؛ تبرز التدفقات الخارجية المخاطية من فتحات الأنف. في دراسة النشاط القلبي ، يتم اكتشاف عدم انتظام ضربات القلب أو هبوطه أو تجزئة أو تشعب أصوات القلب. في الخيول المستعادة ، لوحظ تغير في النغمات وإيقاع نشاط القلب لعدة أشهر. يمكن أن يؤدي العمل الشاق للخيول المريضة في بعض الحالات إلى وفاتها بسبب التغيرات الضائرة في القلب.

عندما تعقد البكتيريا الثانوية العملية الأولية التي يسببها فيروس الأنفلونزا ، يصبح السعال قصيرًا ومملًا ومؤلماً. عند التنفس ، تظهر الصفير - رطبة أو جافة. غالبًا ما ترتفع درجة الحرارة لفترة طويلة - من أسبوع إلى أسبوعين.

مؤشر تطور العدوى الثانوية هو إفراز الغشاء المخاطي من فتحات الأنف. علاج أشكال معقدة من الأنفلونزا ناجحة مع المضادات الحيوية.

أضف تعليق

لإضافة تعليقات في هذا القسم تحتاج إلى تسجيل وتسجيل الدخول (أدخل اسم المستخدم وكلمة المرور في النموذج المناسب في الصفحة الرئيسية)!

رد: أنا حقا بحاجة إلى ترجمة أسماء الأمراض
تولكو بو angliyski nakopala

- التهاب الدماغ المعدية - التهاب الدماغ الخيلي

- الشرايين الفيروسية - التهاب الشرايين الفيروسي الخيلي

- حمى خنازير الخيل الأفريقية - ne yverenna na schet etoi، no vot est
خيل الفرس الافريقي، ili mojet bit West Nile Virus

- مرض الحمى القلاعية - مرض الحمى القلاعية

- التهاب الفم الحويصلي - التهاب المفاصل الحويصلي

- أنفلونزا الخيول أنفلونزا الخيول

- مرض عرضي - podozrevau chto libo Dourine (vospalenie matki) libo Vesicular Coital Exanthema

- السرة (Trypanosoma evansi) - السرة (Trypanosoma evansi)

داء المقوسات (بابيس كاباني)
- نوتاليايس (Eques babesia)
eti dva pohozhe oba paznovidnosti piroplzamoza:
داء الشعيرات الخيطية (EP) هو مرض من نوع Equidae (الخيول والحمير والبغال والحمر الوحشية) الناجم عن الطفيليات الأولية التي تغزو خلايا الدم الحمراء وتسبب في تدميرها. يوجد نوعان أو بروتوزوا ، Babesia equi و Babesia caballi ، في 90٪ من سكان العالم الذين تسكنهم الخيول. فقط كندا والولايات المتحدة واستراليا واليابان وانجلترا وايرلندا لا تعتبر مناطق مستوطنة

- التهاب المعدية - التهاب الخيول المعدية

- داء البريميات - داء البريميات الخيلي

- الالتهاب الرئوي الأنفي - الالتهاب الرئوي الخيلي

- فقر الدم المعدية - فقر الدم الخيلي المعدية

- جدري الخيل - جدري الخيول

- الجمرة الخبيثة - الجمرة الخبيثة

chto ، ktoto loshadku importiruet / exportiruet؟

الوصف الوظيفي

انفلونزا الخيول (انفلونزا الخيول ، Grippe) - مرض شديد العدوى ، يتميز بتلف الجهاز التنفسي والحمى المتقطعة. بسبب فيروس انفلونزا الخيول.
من بين الأمراض المعدية للخيول ، تتمتع الأنفلونزا بوضع خاص ، بسبب التباين الشديد للعوامل الممرضة. تشير مجموعة كبيرة ومتنوعة من سلالات فيروس الإنفلونزا المعزولة من أنواع مختلفة من الحيوانات والطيور إلى الانتشار الواسع لهذا الفيروس في الطبيعة.

يانا فلوك

انفلونزا الخيول (انفلونزا الخيول ، Grippe) - مرض شديد العدوى ، يتميز بتلف الجهاز التنفسي والحمى المتقطعة. بسبب فيروس انفلونزا الخيول.

من بين الأمراض المعدية للخيول ، تتمتع الأنفلونزا بوضع خاص ، بسبب التباين الشديد للعوامل الممرضة. تشير مجموعة كبيرة ومتنوعة من سلالات فيروس الإنفلونزا المعزولة من أنواع مختلفة من الحيوانات والطيور إلى الانتشار الواسع لهذا الفيروس في الطبيعة.

من 1930 إلى 1955 ، تم عزل ثلاث سلالات من فيروس الأنفلونزا من الحيوانات: من الخنازير والدجاج والبط. من هذا الوقت بدأت دراسة الأمراض الشبيهة بالإنفلونزا لدى الحيوانات.

بعد جائحة الأنفلونزا التي حدثت في 1968-1970 ، والناجمة عن إصدار هونج كونج للفيروس مع الصيغة المستضدية G3H2 ، كان هناك العديد من التقارير عن إطلاق مسببات أمراض مماثلة في أمراض الجهاز التنفسي في أنواع مختلفة من الحيوانات الأليفة.

يحتوي فيروس الأنفلونزا على آلية إعادة تركيب مثمرة للغاية توفر تباينًا سريعًا للمستضد. وفقًا للفرضية البيئية ، فإن الحفاظ على العامل المسبب للأنفلونزا يسهّل انتقال الفيروس أو جيناته إلى الحيوانات.

من المفترض أن ظهور سلالات وبائية جديدة يحدث نتيجة "إعادة فرز" جينات فيروس الأنفلونزا البشرية والحيوانية. يتم استنساخ هذه العملية بسهولة في المختبر ويلاحظ في الطبيعة. بعد كل وباء رئيسي للانفلونزا ، يتم اكتشاف الفيروسات المقابلة في المجموعات الحيوانية.

1. التاريخ والتسميات.

يعود أول ذكر لأنفلونزا الخيول إلى عام 1688 (إنجلترا وأيرلندا). في السنوات 1775-1776. تم الإبلاغ عن موجة أنفلونزا وبائية في القارة الأوروبية. في إنجلترا وفرنسا ، تم تسجيل التهابات الجهاز التنفسي الحادة في الخيول والكلاب والقطط خلال هذه الفترة.

مع وباء انفلونزا 1830-1837. جنبا إلى جنب مع الأمراض الجماعية للأشخاص ، تم تسجيل الأوبئة الحيوانية بين الخيول والبط. خلال وباء أنفلونزا عام 1889 ، الذي غطى جميع البلدان الآسيوية ، أوروبا الغربية ، أمريكا الشمالية ، أفريقيا ، تم تسجيل الأمراض الوبائية للأمراض التنفسية بين الخيول والكلاب.

في الفترة من 1970 إلى 1980 ، تم الإبلاغ عن علم إنفلونزا الخيول في العديد من البلدان حول العالم. تم عزل فيروس الإنفلونزا G eq 1 و H eq 1 و G eq 2 و H eq 2 عن الحيوانات المريضة التي بها علامات على إصابات الجهاز التنفسي ، وقد ثبت تجريبياً أن الخيول معرضة للإصابة بفيروس الأنفلونزا البشرية A2 / Hong Kong / 1/68 (M. Kazel et al. . ، 1969). تم العثور على أجسام مضادة لفيروس الأنفلونزا البشرية A2 / Hong Kong / 1/68 (R. Bachman et al. ، 1972) في دماء الخيول التي تعاني من أمراض الجهاز التنفسي. يتم عزل فيروس الإنفلونزا المعزول من النوع B المطابق المناعي لفيروس لي البشري من الخيول المصابة بالتهابات الجهاز التنفسي (M. Compangnussi ، 1973).

تنتمي فيروسات الأنفلونزا إلى عائلة الفيروسات القاعية وهي كبيرة نسبيًا (80-120 نانومتر). هذه هي فيروسات مغلفة تحتوي على الحمض النووي الريبي (RNA) كجينوم في شكل انقسام أو مجزأ. جزيئات الحمض النووي الريبي المفرد التي تقطعت بها السبل لها قطبية غير معدية. يحتوي الفيريون على نسخة من الحمض النووي الريبي المعتمد على الحمض النووي الريبي.

تشكل فيروسات الإنفلونزا عائلة Orthomyxoviridae. تحتوي هذه العائلة على جنسين: فيروس الأنفلونزا وفيروس الإنفلونزا. النوع الأول يحتوي على نوعين مصليين: فيروسات الأنفلونزا A وفيروسات الإنفلونزا B. ويستند هذا الانقسام إلى العزلة الإنجابية ووحدة تجمع الجينات.

2. هيكل الجسيمات الفيروسية.

فيروسات فيروس الأنفلونزا مستديرة أو خيطية أو على شكل كمثرى أو خيطية. قطرها 80-120 نانومتر. التركيب الكيميائي التقريبي لفيروس الأنفلونزا هو على النحو التالي: 0.8 ٪ 1.1 ٪ الحمض النووي الريبي ، 70-75 - البروتين ، 20-40 الدهون و 5-8 ٪ الكربوهيدرات.

يتم تمثيل جينومات فيروس الأنفلونزا A و B و C بواسطة الحمض النووي الريبي المفرد الذي تقطعت به السبل ، والذي في الجينات A و B له 8 ، وفي C ، 4 شظايا. 3 شظايا من جنس C تختلف عن شظايا الحمض النووي الريبي من فيروسات الأنفلونزا A و B في التنقل الكهربي. يتم تجميع شظايا إنفلونزا RNA بالوزن الجزيئي في 3 فئات ، شظايا لكل منهما: الفئة الأولى هي أكبر الشظايا مع ثابت الترسيب حوالي 20 S ، والثانية هي شظايا متوسطة الحجم مع ثابت الترسيب من 16 S ، الفئة الثالثة هي أصغر شظايا مع ثابت الترسبات 13 S. بين فيروسات الأنفلونزا A و B ، هناك اختلافات كبيرة في تسلسل قواعد الحمض النووي الريبي ، وبالتالي ، في تسلسل تكوين الأحماض الأمينية في البروتينات. كل جزء من الحمض النووي الريبي عبارة عن جين فردي يشفر تركيب البروتين المعين.

تشكل البروتينات حوالي 70 ٪ من كتلة الفيروس. بشكل عام ، يشفر جينوم الفيروس إلى تخليق 9 بروتينات ، 2 منها NS 1 ، NS 2 غير هيكلية ، توجد فقط في الخلية المصابة. 7 المتبقية تمثل أساس الوحدة الهيكلية للفيريون.

توجد بروتينات البلمرة (P) في قلب الفيروس وتلتزم بـ RNP. ثبت أن نشاط البلمرة في الفيريون يرتبط بالبروتينات (P1 و P2). يقع بروتين النيوكليوبروتين أيضًا في القلب ، ويشكل غطاءًا للحمض النووي الريبي ، ويشارك في بدء العدوى.

يشكل بروتين الغشاء (M) غشاءًا يغطي النواة من جانب الطبقة الدهنية الداخلية.

البروتين السكري (GA) بروتين سكري في شكله النقي له شكل عصا طولها 14 نانو متر وعرض 4 نانو متر. يتكون مونومر GA من سلسلتين. الجزء البروتين من مونومر يحتوي على 18 من الأحماض الأمينية المختلفة. تتكون الوحدة الوظيفية لـ GA في virion من 3 مونومرات وهي أداة تشذيب. على سطح virion يمكن أن يصل إلى 300-450 نتوءات من HA.

Neuraminidase (HA) هو إنزيم يحفز انقسام حمض الأسيتيلينورامينيك من ركائز سيالي. يحتوي HA على أحماض أمينية قطبية وغير قطبية.

الكربوهيدرات ، التي تشكل من 30 إلى 40 ٪ من المخلفات الجافة ، تتمثل في الجلوكوزامين ، المانوز ، الجالاكتوز ، الفركتوز. الأساس الهيكلي للإنزيم هو مونومر - بولي ببتيد بوزن جزيئي 53-74 كيلو دالتون. يحتوي هذا الإنزيم على شكل عصا الطبل ذات الرأس المكعب 4x4x4 نانومتر وقضيب طوله 10 نانومتر مع سماكة طفيفة في الطرف المقابل المقابل. يحتوي Neuraminidase على مركزين نشطين - الركيزة ، المسؤولة عن الاندماج مع الركيزة ، والإنزيم ، الحفاز ، وكذلك محددات المستضدات. وتقع جميعهم على رؤوس المونومرات.

محتويات أطروحة مرشح العلوم البيولوجية إيفانوف ، فلاديمير فيكتوروفيتش

1 استعراض الأدب

1.1 خلفية تاريخية موجزة

1.2 التشكل والتركيب الكيميائي لفيروس الأنفلونزا

1.3 التركيب المضاد لفيروس الأنفلونزا

1.4 التسبب في عدوى الأنفلونزا

1.5 علم الأمراض من أنفلونزا الخيول

1.6 التشخيص المختبري لأنفلونزا الخيول

1.7 الحصانة والوقاية المحددة

2 المواد وأساليب البحث

2.1 المواد والنماذج التجريبية والظروف التجريبية

2.2 طرق البحث

3 نتائج البحث الخاص 56 3.1 - دراسة الخواص المناعية للسلالة 56 من الأوبئة الحيوانية A / horse 2 / Bitsa / 07 VHL

3.1.1 تحديد الانتماء النوعي للسلالة VHL "A / horse 56 2 / Bitsa / 07"

3.1.2 التنميط الجيني والتحليل التطوري لسلالة 58 "A / horse 2 / Bitsa / 07" VHL

3.1.3 إمراضية السلالة الوبائية 64 "A / horse 2 / Bitza / 07" VHL

3.1.4 تحديد شروط الحد الأقصى لتراكم 66 سلالة من الفيروس "A / horse 2 / Bitza / 07"

3.1.5 استقرار الخصائص البيولوجية للسلالة 67 "A / horse 2 / Bitza / 07" VHL أثناء التخزين

3.1. (ب) نشاط مناعي لفيروس 68 سلالة من فيروس الخيول من النوع الفرعي الثاني

3.2 المراقبة المصلية لفيروس أنفلونزا الخيول

3.2.1 تحليل انتشار فيروس أنفلونزا الخيول

3.2.2 NZM8 الخنازير تداول الفيروس في عدد الكلاب

3-3 تحسين اللقاح المتعدد 74 المعطل ضد إنفلونزا الخيول

3-3-1 تحديد النشاط المناعي للقاح المحسن متعدد الفعاليات 74 المعطل ضد إنفلونزا الخيول على أساس السلالة الوبائية A / horse 2 / Bitza / 07

3.3.2 ديناميات تكوين التطعيم 76 مناعة في الخيول من أجل تحسين لقاح متعدد التكافؤ المعطل ضد إنفلونزا الخيول

3.4 تطوير نظام اختبار ELISA للتشخيص المصلية 79 لأنفلونزا الخيول

3.4.1 تنقية وتركيز فيروس أنفلونزا الخيول

3.4.2 الحصول على مصل HBV خاص بالحصان

3.4.3 الحصول على اتحادات الأجسام المضادة مع بيروكسيداز الفجل

3.4.4 اختبار الظروف المثلى لتحديد 82 مناعة إنزيم

3.4.5 تحديد العتبات الإيجابية والسلبية لـ 84 تمايز بين ردود الفعل المحددة وغير المحددة

3.4.6 التقييم المقارن لنتائج ELISA و rtga في 86 تشخيصًا لأنفلونزا الخيول

4 مناقشة النتائج

مقدمة لرسالة (جزء من ملخص) حول موضوع "تحسين طرق الوقاية والتشخيص المختبري لأنفلونزا الخيول"

أهمية المشكلة. الأنفلونزا مرض فيروسي حاد ومعدٍ للغاية في الإنسان والحيوان ، ويتميز بتلف للأغشية المخاطية في الجهاز التنفسي العلوي ، والحمى ، وأعراض التسمم العام ، وضعف القلب والأوعية الدموية والجهاز العصبي. العامل المسبب للأنفلونزا هو فيروس مغلف يحتوي على الحمض النووي الريبي ينتمي إلى جنس piepgaukiv ، للعائلة Og1: 1utuhoutts1ae.

تسبب فيروسات الإنفلونزا إصابات منتظمة ، من الحالات المنعزلة إلى الأوبئة الحيوانية الشاملة وبانزوتيا ، سواء بين البشر أو بين الحيوانات 12،43،167. تتسبب الأوبئة الحيوانية المتكررة لأنفلونزا الخيول في الخواص البيولوجية للعامل المسبب لهذا المرض ، أحدها تقلب البروتينات السكرية البروتينية الممرضة للمرض - هيماغلوتينين (HA) والنورامينيداز (NA). حاليا ، هناك نوعان من الاختلاف المستضدي - جزئي وكامل. نتيجة للتغيير الجزئي في التركيب المضاد للفيروسات ، قد تظهر سلالات جديدة من مسببات الأنفلونزا. مع التغير الكامل للمستضد ، لا ينجم تفشي عدوى الأنفلونزا عن سلالات جديدة فحسب ، بل أيضًا عن أنواع فرعية من الفيروس ، ونتيجة لذلك فإن المناعة التي تكونت بعد المرض لا تحمي من الإصابة بنوع آخر 36.73.

تتمثل إحدى السمات المهمة لفيروس الأنفلونزا في القدرة على قمع الوظائف الوقائية للجسم نفسه - المناعة الخلوية والمحلية للأغشية المخاطية في الجهاز التنفسي العلوي (VHC). نتيجة لذلك ، ينتهك المرض سلامة ظهارة VDH ، مما يساهم في تكاثر البكتيريا الدقيقة ، مما يؤدي إلى مضاعفات مختلفة ، تتجلى فيها العمليات المرضية في الرئتين والقلب.

الأعراض وأسباب المرض وطرق العلاج والوقاية من الخيول لا تختلف كثيرًا عن إصابات الإنفلونزا لدى البشر. هذا يرجع إلى حقيقة أن فيروس أنفلونزا الإنسان وفيروس أنفلونزا الخيول من النوع A. هناك 3 أنواع من فيروس الأنفلونزا: أ - يصيب البشر والثدييات والطيور ، ب - يصيب البشر فقط ، ويؤثر على البشر والخنازير.

تتسبب أنفلونزا الخيول في نوعين فرعيين من العوامل المسببة للأمراض: A / horse 2 / (NZY8) ، وغالبًا ما يصيب الخيول ، و A / horse 1 / (H7Y7) ، والتي يتم التخلص منها حاليًا بشكل كامل في مجتمع الخيول ، أو أن هذه العدوى تحت الإكلينيكي.

يتم الإبلاغ عن أنفلونزا الخيول الآن بشكل دوري في معظم دول العالم. في الوقت نفسه ، لوحظت أضرار جسيمة في تربية الخيول بسبب انخفاض قيمة التكاثر والرياضة للخيول المريضة وتكاليف العلاج وتدابير الحجر الصحي وتعطيل خطط المسابقات الرياضية وغيرها من الأسباب المهمة اقتصاديًا.

من السمات المهمة للإصابة بالأنفلونزا في السنوات الأخيرة انتشارها بين سكان الخيول الذين تم تطعيمهم. في الوقت نفسه ، لوحظ مسار غير شائع إلى حد ما من الأنفلونزا ، مما يعقد التشخيص الأولي للأنفلونزا في الخيول (بناءً على علامات سريرية) 78،58،123.

يرجع سبب ظهور الخيول المحصنة ضد الأنفلونزا إلى ظهور سلالات جديدة من الأمراض المسببة للأمراض ، والتي لا تستطيع اللقاحات التجارية الحالية توفير مناعة شديدة ضدها.

للوقاية من أنفلونزا الخيول في الاتحاد الروسي ، تُستخدم اللقاحات غير المعطلة ، بما في ذلك سلالات فيروس النوعين الأول والثاني ، وتعتمد فعاليته على تكوين سلالات الإنتاج ، التي ينبغي أن تكون أقرب ما يمكن من السلالات الحقلية للمسببات للأمراض بواسطة تركيبها المضاد.

في مكافحة أنفلونزا الخيول ، يحتل تشخيص المرض في الوقت المناسب ، استنادًا إلى الدراسات السريرية والمصلية والفيروسية ، مكانًا خاصًا. وفقًا لتوصيات فريق خبراء OIE المعني بإنفلونزا الخيول (دليل OIE للاختبارات التشخيصية واللقاحات للحيوانات الأرضية ، 2010) ، فإن الطريقة الأكثر فعالية لتشخيص عدوى أنفلونزا الخيول هي اختبار تثبيط التراص الدموي (RTHA) وانحلال الدم الشعاعي الفردي (ORG). على الرغم من خصوصية وتكرار RTHA و ORG ، فإن هذه الأساليب لها بعض القيود المرتبطة بقمع تراص خلايا الدم الحمراء بواسطة مثبطات غير محددة ، والتي تحاكي النتائج الإيجابية الخاطئة لـ RTGA ، تقلب خلايا الدم الحمراء ، تقلبات النشاط التكميلي ، الأخطاء المحتملة في المحاسبة المرئية للتفاعل ، إلخ. .

إن استخدام مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA) يمكن أن يزيد من موثوقية النتائج ، ويوفر محتوى إعلاميًا أكبر للتحليل وإمكانية تشغيله في البحث الشامل.

كان الهدف من عملنا هو تحسين اللقاح المتعدد الفعَّال المعطل ضد أنفلونزا الخيول من خلال تضمين سلالة جديدة من مسببات الأمراض من الممرض وتطوير نظام اختبار ELISA لتشخيص أنفلونزا الخيول.

لتحقيق هذا الهدف ، تم تحديد المهام التالية:

1. دراسة الخصائص المناعية لفيروس أنفلونزا الخيول المعزول حديثًا (NZIB) في الحيوانات النموذجية (المختبرية) وتطوير أجنة الدجاج.

2. إجراء دراسة مقارنة للقطعة الجينومية للجينوم the للسلالة المعزولة حديثًا ("A / horse 2 / Bitsa / 07") من VHF بالتسلسل إلى الحمض النووي ، لتحديد موقعه على "شجرة التكاثر النشوئي" لفيروسات الأنفلونزا (NSS).

3. لإثبات وإعداد توصيات لاستخدام سلالة جديدة من فيروس أنفلونزا الخيول (NZM8) كإنتاج واحد.

4. إنتاج سلسلة صناعية تجريبية من اللقاحات متعددة التكافؤ غير الفعالة في المخلفات الحيوية على أساس السلالة الوبائية A / horse 2 / Bitsa / 07 وتحديد فعاليتها وفقًا لمتطلبات الوثائق التنظيمية والتقنية.

5. تطوير نظام اختبار ELISA للكشف عن الأجسام المضادة لفيروس أنفلونزا الخيول.

الجدة العلمية. تمت كتابة سلالة جديدة من فيروسات أنفلونزا الخيول من النوع الفرعي الثاني (NZM8) "A / horse 2 / Bitsa / 07" وتمت توصيفها.

تم تحديد تسلسل النيوكليوتيدات لشظية الجزء 5 ، جين البروتين النووي. أظهر تحليل مقارن لتسلسل النيوكليوتيدات في قطاع الأشعة تحت الحمراء أكبر قدر من التشابه في السلالة A / horse 2 / Bitsa / 07 مع الفيروسات A ^ spee / Mog ^ oNa / 1/2008 (99.6٪) و A / eyashpe / A1ta1u / 26 / 2007 "و" А / еайше / Стап8и / 7/2008 "(99.2٪) ، المنتمين إلى النمط الوراثي الأمريكي للخط الفرعي 2 في فلوريدا ، الذي يؤكد 8 أن السلالة الروسية A / equine 2 / Bitsa / 07" تنتمي إلى النمط الوراثي الأمريكي خطوط VHL.

باستخدام أساليب الرصد المناعي ، تبيّن أن الفيروس سيطر على أعداد الخيول خلال أنفلونزا الطيور عام 2007 في عدة مناطق في روسيا ، ثم في منغوليا في وقت لاحق.

الأهمية العملية للعمل. بناءً على نتائج الدراسات المقدمة في الأطروحة ، تم تطوير وتصنيع واختبار واقتراح تطبيق لقاح متعدد الاستخدامات معطل ضد إنفلونزا الخيول عالية المناعة وتلبية متطلبات OIE (دليل OIE للاختبارات التشخيصية واللقاحات للحيوانات الأرضية ، 2010). . للقيام بذلك ، تم إجراء اختبار عملي لسلالة جديدة من فيروس إنفلونزا الخيول H3N8 ، النوع الفرعي الثاني "A / horse 2 / Bitsa / 07" ، وفقًا للنتائج التي قررت اللجنة المنهجية لـ FSI VGNKI فيها جدوى استخدام سلالة "A / horse 2 / Bitsa / 07" في تكوين اللقاح المتعدد المعطل ضد إنفلونزا الخيول.

تم التصديق على سلالة "A / horse 2 / Bitsa / 07" الخاصة بفيروس أنفلونزا الخيول وترسبت في مجموعة جميع الدول الروسية لسلالات الكائنات الحية الدقيقة المستخدمة في تربية الحيوانات البيطرية والحيوانية (FGU "VGNKI").

تم تطوير نظام اختبار ELISA للكشف عن الأجسام المضادة لفيروس أنفلونزا الخيول (H3N8). الظروف المثلى لاستخدامها في دراسة مصل الدم للحيوانات. وقد وجد أن خصوصية واستنساخ نظام الاختبار التشخيصي يرتبطان بالنتائج التي تم الحصول عليها بواسطة طريقة تثبيط التراص ، والحساسية العالية تسمح باكتشاف أجسام مضادة محددة في التتر العالي.

الأحكام الرئيسية التي يجب الدفاع عنها. نتائج البحوث التي تم الحصول عليها تجعل من الممكن الدفاع عن النقاط الرئيسية التالية:

• نتائج تحديد ، التنميط الجيني ودراسة الخواص المناعية للسلالة epizootic "A / horse 2 / Bitza / 07" من فيروس أنفلونزا الخيول ، مما يسمح باستخدامه كسلالة إنتاج في تصنيع اللقاح.

• بيانات البحوث حول تحسين اللقاح المتعدد الفعَّال المعطل ضد أنفلونزا الخيول ، والذي يضمن ، وفقًا لتوصيات منظمة OIE ، ارتفاع المناعة ضد سلالات الفيروس المتداولة النشطة.

• نتائج تطوير وتطبيق نظام اختبار ELISA ، مما يسمح بزيادة موثوقية المراقبة المناعية لأنفلونزا الخيول من النوع الفرعي الثاني (NZY8).

استحسان العمل. تم الإبلاغ عن مواد الأطروحة ومناقشتها في اجتماعات التقارير للمجلس العلمي لجنو VIEV (2008-2010) ، في المؤتمر العاشر للجمعية العالمية للطب البيطري (موسكو ، 2008) ، في المؤتمر العلمي الدولي العملي المخصص للذكرى الأربعين ل VNIITIBP " الأساس العلمي لإنتاج المستحضرات البيولوجية البيطرية "- موسكو ، VNITIBP ، 9-10 ديسمبر 2009. تمت مناقشة الأحكام الرئيسية والاستنتاجات والمقترحات العملية وتمت الموافقة عليها في الاجتماع المشترك بين المختبرات لموظفي GNU VIEV ، 14 أكتوبر 2010 ، وكذلك في المجلس العلمي والتقني لمؤسسة الدولة الفيدرالية "كورسك biofabrika".

المساهمة الشخصية لمقدم الطلب. تم إجراء الدراسات التجريبية والتحليل وتعميم النتائج من قبل المؤلف بشكل مستقل بمشاركة المشرف على الدراسات ، دكتوراه في العلوم البيطرية ، أستاذ Yurov KP تم إجراء الفحص المجهري الإلكتروني لفيروس أنفلونزا الخيول بالتزامن مع الدكتوراه أجريت Nadtochey G.A. ، الدراسات باستخدام الطرق الجزيئية (PCR والتنميط الجيني لفيروس الأنفلونزا) جنبا إلى جنب مع دكتوراه Alekseenkova C.B. ، دكتوراه Yurov GK ، أجريت دراسات على تحسين مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم لتشخيص أنفلونزا الخيول بالتزامن مع دكتوراه يوروف ج. ك. و سيداروفا م.

نشر نتائج البحوث. بناءً على مواد الرسالة ، نُشرت 5 ورقات علمية في دوريات ومواد المؤتمرات العلمية والمؤتمر الدولي.

حجم وهيكل الرسالة. تم تقديم أطروحة في 146 صفحة من النص المكتوب ، وتشمل مقدمة ، ومراجعة الأدبيات والمواد والأساليب ، ونتائج أبحاثنا الخاصة ، ومناقشة نتائج البحوث ، والاستنتاجات ، والمراجع ، والتذييل. ويتضح من أطروحة 9 الجداول و 12 شخصية. تتضمن قائمة المراجع 180 مصدرًا ، بما في ذلك 142 كتابًا للمؤلفين الأجانب.

Pin
Send
Share
Send